HepaCAM通过Wnt/β-catenin信号通路抑制膀胱癌细胞T24的增殖

• 作者: 万雪莲 吕长坤 马红莹 马菲菲
• 来源期刊: 中国细胞生物学学报
• 关键词: HepaCAM Wnt/β-catenin 膀胱癌细胞 T24
• 年，卷（期）: 2015,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 683-688
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.11844/cjcb.2015.05.0310

摘要

该研究探讨了肝细胞黏附分子(hepatocyte cell adhesion molecule,HepaCAM)对膀胱癌细胞T24增殖的影响及其对Wnt/β-catenin信号通路的调控作用.T24细胞做空白处理、空载腺病毒(Ad-GFP)处理和HepaCAM过表达腺病毒(Ad-GFP-HepaCAM)处理,CCK-8法检测HepaCAM对细胞增殖的影响,qRT-PCR和Western blot法检测HepaCAM对β-catenin、c-Myc和cyclinD1的mRNA和蛋白表达水平的影响.采用Wnt/β-catenin信号通路激活剂LiC1处理T24细胞,MTT法检测细胞增殖能力,Western blot检测GSK3β(try216)磷酸化水平及β-catenin、c-Myc和cyclinD1蛋白水平,克隆形成试验检测细胞的克隆形成能力.结果显示,过表达HepaCAM后,能够抑制T24细胞的生长,下调β-catenin、c-Myc及cyclinD1的mRNA和蛋白的表达水平.5,10,20 μmol/L的LiCl作用细胞2h后,均可促进T24细胞的增殖.10μmol/L的LiCl作用2h后能够降低GSK3β的磷酸化水平,促进Wnt信号通路的活化.10 μmol/L的LiC1与Ad-GFP-HepaCAM联合处理细胞后,能够逆转HepaCAM对β-catenin、c-Myc及cyclinD1蛋白水平和细胞增殖的抑制作用.该研究表明,HepaCAM可通过Wnt/β-catenin信号通路抑制膀胱癌细胞T24的增殖.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吕长坤		10	31	3.0	5.0
2	马菲菲		9	7	2.0	2.0
3	万雪莲		9	4	1.0	2.0
4	马红莹		1	0	0.0	0.0