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摘要:
目的:评价盐酸舍曲林治疗心内科躯体化障碍患者的临床疗效和副作用.方法:将符合CCMD-3诊断标准的78例躯体化障碍患者随机分为治疗组和对照组各39例.两组病例均给予相同心理干预治疗,治疗组加用舍曲林口服,起始剂量25 mg·d-1,如无不良反应3d后增至50 mg·d-1,对于每日50 mg疗效不佳且药物耐受性较好的患者可增加剂量,最大剂量可升至200 mg·d-1,疗程12周.采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评定疗效及不良反应.结果:经12周治疗后,治疗组临床有效率(89.7%)较对照组(48.7%)高(P<0.05).治疗组治疗4周和12周后SAS、SDS评分均较首次评定显著下降(P<0.01),且治疗组12周时SAS、SDS评分均较4周时下降(P<0.05).结论:盐酸舍曲林对心内科躯体化障碍疗效佳,使用安全,无明显副作用.
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文献信息
篇名 盐酸舍曲林对心脏内科躯体化障碍的临床疗效观察
来源期刊 现代医学 学科 医学
关键词 盐酸舍曲林 躯体化障碍 心理干预
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 66-69
页数 4页 分类号 R749.92
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7562.2015.01.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁斌斌 3 5 1.0 2.0
2 刘向东 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
盐酸舍曲林
躯体化障碍
心理干预
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代医学
双月刊
1671-7562
32-1659/R
大16开
南京市丁家桥87号
28-69
1964
chi
出版文献量(篇)
6696
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6
总被引数(次)
23215
相关基金
南京医科大学科技发展基金
英文译名:
官方网址:####################################################################################################################################################################################################################
项目类型:面上项目、重点项目
学科类型:
论文1v1指导