龙眼体细胞胚胎发生过程中DlWUS的克隆与表达分析

• 作者: 张冬敏 杨曼曼 林玉玲 田奇琳 赖钟雄
• 来源期刊: 西北植物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 龙眼 体细胞胚胎发生 WUSCHEL 实时荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2015,（5）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 890-897
• 页数: 8页
• 分类号: Q786|Q789
• 字数: 6582字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7606/j.issn.1000-4025.2015.05.0890

摘要

以龙眼‘红核子’LCc悬浮细胞系诱导的胚性愈伤组织为基本材料,按照龙眼体细胞胚胎同步化方法诱导获得龙眼体胚不同阶段材料,并以龙眼体细胞胚胎发生不同阶段混合材料作为试验材料,采用RT PCR结合RACE技术分离并克隆龙眼中编码同源异型结构域蛋白的转录因子WUSCHEL(简称DlWUS)的cDNA全长及DNA序列,并进行序列分析与表达分析.结果表明:DlWUS的cDNA全长1 110 bp,开放阅读框(ORF)858 bp,共编码285个氨基酸(GenBank登录号为KM017506),DlWUS的DNA包含2个内含子.序列分析表明,DlWUS是一个不稳定的亲水蛋白,不含信号肽,亚细胞定位于细胞核,具跨膜结构和Homeodomain超级家族的保守结构域以及WUS转录因子家族特有的WUS box和EAR-like结构域,推测该目的基因确实为WUS转录因子.系统进化分析显示,龙眼DlWUS与脐橙WUS归为一个分支,亲缘关系较近.实时荧光定量PCR分析结果表明,在龙眼体细胞胚胎发生整个过程中,DlWUS均有表达,但仅在球形胚时期表达量较高,说明DlWUS可能主要在球形胚阶段发挥作用,并且在一定浓度范围内,外源施加IAA和GA3能够促进DlWUS基因的表达,而外源施加SA则抑制DlWUS基因的表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赖钟雄	福建农林大学园艺植物生物工程研究所	473	4127	31.0	41.0
2	张冬敏	福建农林大学园艺植物生物工程研究所	4	55	4.0	4.0
3	林玉玲	福建农林大学园艺植物生物工程研究所	148	560	10.0	16.0
4	田奇琳	福建农林大学园艺植物生物工程研究所	8	51	4.0	7.0
5	杨曼曼	福建农林大学园艺植物生物工程研究所	1	4	1.0	1.0