补肾舒脊颗粒治疗强直性脊柱炎近期临床疗效及安全性评价

• 作者: 孔维萍 张英泽 徐愿 朱笑夏 杨文雪 杨舒 金玥 阎小萍 陶庆文
• 来源期刊: 中国中西医结合杂志
• 关键词: 强直性脊柱炎 补肾舒脊颗粒 疗效观察 安全性
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 临床论著
• 页码范围: 673-677
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.7661/CJIM.2015.06.0673

摘要

目的 评价中药补肾舒脊颗粒治疗强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)的近期疗效及安全性.方法采 用前瞻性随机对照临床试验,将62例活动期肾虚督寒证AS患者随机分入中药组和西药组,中药组给予补肾舒脊颗粒,西药组给予塞来昔布胶囊口服,疗程12周,疗效评价采用国际强直性脊柱炎评价(asessments in ankylosing spondylitis,ASAS)工作组制定的ASAS20、ASAS40及Bath强直性脊柱炎病情活动指数50(BASDAI50)标准及中医证候疗效评价标准.观察治疗前后患者BASDAI、Bath 强直性脊柱炎功能指数(BASFI)、Bath强直性脊柱炎测量学指数(BASMI)、脊柱痛评分、夜间痛评分、病人总体评价(PGA)、实验室指标C反应蛋白(CRP)及血沉(ESR)等指标.结果 治疗后12周中药组ASAS20的达标率为63.33％ (19/30),西药组为66.67％ (22/30),两组比较,差异无统计学意义(x2=0.073,P＞0.05);中医证候疗效中药组为70.00％ (21/30),西药组为40.00％ (12/30),两组比较,差异有统计学意义(x2=5.455,P＜0.05);两组中医证候积分、BASDAI、脊柱痛评分、夜间痛评分、PGA及CRP与治疗前比较,差异均有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01);中药组不良反应发生比例低于西药组.结论 以补肾强督、活血通络立法处方的补肾舒脊颗粒治疗AS有良好近期临床疗效及安全性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	阎小萍		140	1258	19.0	26.0
2	陶庆文		64	498	14.0	18.0
3	孔维萍		36	426	13.0	19.0
4	金玥		6	13	3.0	3.0
5	朱笑夏		5	10	2.0	3.0
6	徐愿		37	316	10.0	17.0
7	张英泽		34	273	10.0	15.0
8	杨舒		8	39	3.0	6.0
9	杨文雪		1	0	0.0	0.0