费城染色体阴性骨髓增殖性肿瘤并发假性高钾血症六例并文献复习

• 作者: 何耀 庄万传 朱贵华 李秀梅 柴星星 江亚军
• 来源期刊: 白血病·淋巴瘤
• 关键词: 骨髓增殖性肿瘤 真性红细胞增多症 原发性血小板增多症 假性高钾血症
• 年，卷（期）: 2015,（8）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 498-500
• 页数: 3页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2015.08.015

摘要

目的 探讨费城染色体阴性骨髓增殖性肿瘤(Ph-MPN)并发假性高钾血症患者的临床和实验室特点.方法 分析3例真性红细胞增多症(PV)和3例原发性血小板增多症(ET)患者的临床和实验室特点,并复习相关文献.结果 6例患者中男3例,女3例,年龄55～80岁,红细胞、血小板显著增多,骨髓红细胞、巨核细胞增生,JAK2 V617F基因突变阳性4例,阴性2例,bcr-abl融合基因均阴性.患者血清钾增高,血浆钾正常,临床没有高钾血症症状和心电图改变.假性高钾血症随着原发病控制而消失.结论 Ph-MPN患者血清钾升高需考虑假性高钾血症,结合临床表现和心电图结果综合分析,及时检测血浆钾,避免误诊、误治.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	庄万传	连云港市第二人民医院血液内科	16	51	5.0	6.0
2	江亚军	连云港市第二人民医院血液内科	17	57	5.0	6.0
3	何耀	连云港市第二人民医院血液内科	8	33	3.0	5.0
4	李秀梅	连云港市第二人民医院血液内科	16	51	5.0	6.0
5	朱贵华	连云港市第二人民医院血液内科	12	35	3.0	5.0
6	柴星星	连云港市第二人民医院血液内科	5	27	3.0	5.0