新型酪氨酸激酶抑制剂AC220治疗急性髓系白血病的研究进展

• 作者: 葛丽
• 来源期刊: 白血病·淋巴瘤
• 关键词: 白血病,髓样,急性 FLT3基因突变 FLT3抑制剂 AC220
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 125-128
• 页数: 4页
• 字数: 3339字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2015.02.016

摘要

急性髓系白血病(AML)是一种高度异质性疾病,多个信号通路异常可导致其发病.AML的主要发病因素之一是FLT3基因突变,其主要形式是内部串联重复(ITD),与AML患者的不良预后密切相关.鉴于FLT3-ITD突变阳性在AML患者预后作用中的重要性,认识FLT3的通路以及开发针对FLT3突变的靶向药物显得十分关键.虽然FLT3抑制剂表现出一定程度的抗白血病活性,但单药使用的临床疗效仍有一定局限性.AC220(quizartinib)是强效的二代选择性FLT3抑制剂,以AML患者对FLT3抑制剂的耐药机制为基础,越来越多的学者开始研究AC220单药以及联合细胞毒性化疗药物、蛋白激酶抑制剂对FLT3-ITD细胞株及原始白血病细胞的抑制作用,但各组合方案的临床疗效还有待深入研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	葛丽	山西医科大学第一临床医学院	1	0	0.0	0.0