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摘要:
色素失禁症(incontinentia pigmenti,IP)又称Bloch-Sulzberger综合征,是一种累及多系统的X性联锁显性遗传病,具有特征性皮肤损害,还可累及牙齿、眼、头发、中枢神经系统和肌肉骨骼系统.大多数患者有明确的家族史.患者主要为女性,男性患者十分罕见.本研究收集2008年8月-2013年8月天津市儿童医院皮肤科收治的婴儿色素失禁症患儿11例,其中包括3例男性患儿.现总结如下.
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内容分析
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文献信息
篇名 婴儿色素失禁症11例临床分析
来源期刊 临床皮肤科杂志 学科 医学
关键词 色素失禁症 临床表现 婴儿
年,卷(期) 2015,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 365-367
页数 3页 分类号 R758.4
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苏海辉 6 0 0.0 0.0
2 苑世萍 4 0 0.0 0.0
3 王晓艳 4 0 0.0 0.0
4 段志华 4 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
色素失禁症
临床表现
婴儿
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床皮肤科杂志
月刊
1000-4963
32-1202/R
大16开
南京市广州路300号
28-7
1972
chi
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