缺血再灌注损伤对小鼠肾脏血管内皮生长因子受体3表达的影响

• 作者: 常晓艳 张颖 徐钢 杨倩 裴广畅
• 来源期刊: 医学分子生物学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 急性肾损伤 肾缺血再灌注 血管内皮生长因子受体3
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 12-16
• 页数: 5页
• 分类号: R586|R341
• 字数: 3250字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1672-8009.2015.01.003

摘要

研究肾脏缺血再灌注( ischemia-reperfusion, IR)对小鼠肾脏血管内皮生长因子受体3( vascular endothelial growth factor receptor 3, VEGFR3)表达的影响。方法30只雄性C57BL/6小鼠随即分为5组：假手术组( Sham组)﹑缺血再灌注0﹑6、12﹑24 h组( IR 0 h组﹑IR 6 h组﹑IR 12 h组﹑IR 24 h组),每组6只。缺血再灌注组用无创性动脉夹夹闭左侧肾带,置于32℃温箱后1 h松开血管夹,随后切除右肾。 Sham组操作同上,但不夹闭左侧肾蒂。再灌注0﹑6﹑12﹑24 h后处死小鼠,收集肾脏及小鼠外周血标本。测定血肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)水平。 PAS染色后显微镜下观察肾脏病理学变化, Western印迹和免疫组织化学法检测肾脏组织血管内皮生长因子受体3的表达。结果与Sham组相比较,再灌注0 h时小鼠血肌酐和尿素氮无明显升高,但缺血再灌注6﹑12﹑24 h后血肌酐和尿素氮呈显著性上升。 IR各组肾组织病理损伤也随着再灌注时间的延长而逐渐加重,可见肾小管上皮细胞明显肿胀坏死,蛋白管型形成,刷状缘脱落。随着缺血再灌注时间的进展, VEGFR-3蛋白表达量增加,免疫组织化学染色结果显示VEGFR3主要分布在肾脏皮质髓质交界处的肾小管。结论 VEGFR3在肾脏缺血再灌注损伤后表达量上升,且表达部位主要分布于肾脏皮髓质交界处的肾小管,因此VEGFR3可能参与调控肾脏缺血再灌注损伤。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐钢	华中科技大学同济医学院附属同济医院肾内科	71	423	12.0	17.0
2	张颖	华中科技大学同济医学院附属同济医院肾内科	47	225	10.0	13.0
3	裴广畅	华中科技大学同济医学院附属同济医院肾内科	7	11	2.0	3.0
4	杨倩	华中科技大学同济医学院附属同济医院肾内科	7	10	2.0	2.0
5	常晓艳	华中科技大学同济医学院附属同济医院肾内科	3	1	1.0	1.0