胎儿先天性肺气道畸形的临床病理分析

• 作者: 卢利娟 孙云飞 张晓波 汪颖南 王爱春 谢俊玲 顾依群
• 来源期刊: 中华病理学杂志
• 关键词: 肺气道畸形 肺 胎儿 尸体解剖 免疫组织化学
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 266-269
• 页数: 4页
• 字数: 4600字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2015.04.012

摘要

目的：探讨先天性肺气道畸形（CPAM）的病因学、发病机制、临床病理特征及预后、治疗等。方法对18例胎儿CPAM的尸体解剖资料、免疫组织化学结果、临床病史及相关文献进行回顾性分析。结果依照Stocker组织病理学分型，18例CPAM中Ⅰ型2例，Ⅱ型12例，Ⅲ型4例。证实5例为双侧病变，余13例均为单侧病变和累及单叶。12例为单发畸形，6例合并其他器官和／或系统畸形，合并其他畸形为心脏畸形，颈部水囊状淋巴管瘤伴胸、腹腔积液，1例合并双侧多囊肾、胃肠道闭锁。结论 CPAM是一种少见的肺部病变，病因不明，并非真正的肿瘤。影像学检查是发现该病的有效手段，确诊依据病理组织学检查。其预后取决于是否伴发畸形、存在胎儿水肿、肺发育不全。