骨髓增生异常综合征表观遗传学与靶向治疗:第56届美国血液学会年会报道

• 作者: 张敬宇 林凤茹 王艳
• 来源期刊: 白血病·淋巴瘤
• 关键词: 骨髓增生异常综合征 表观遗传学 靶向治疗 美国血液学会年会
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 国际进展速递
• 页码范围: 129-131
• 页数: 3页
• 字数: 2555字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2015.03.001

摘要

骨髓增生异常综合征(MDS)为克隆性疾病,其特征为无效性造血,骨髓中造血细胞发育异常,不能产生足够的分化正常的成熟细胞,以致外周血血细胞减少.MDS发病随年龄的增长而增加,提示遗传性或表观遗传性改变的积累使造血干细胞发生DNA突变,癌基因活化或抑癌基因受抑,增加无限性自我增殖能力,进而导致克隆性造血而发病.约30％的MDS转化为急性髓系白血病(AML),常对细胞毒药物不敏感,而靶向药物有望改善其预后.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林凤茹	河北医科大学第二医院血液科	125	383	9.0	12.0
2	王艳	河北医科大学第二医院血液科	50	244	8.0	13.0
3	张敬宇	河北医科大学第二医院血液科	27	93	5.0	8.0