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摘要:
开发出了一系列具有较高转化率和选择性的适用于环己酮缩合反应的固体催化剂,采用浸渍法、焙烧复原法制备S2O82-/Su-MgAl水滑石,利用XRD、FT-IR、BET、SEM对所制催化剂进行了表征.有机酸根插层S2O82-改性后的镁铝水滑石仍保持原有的层状骨架结构;S2O82-改性后,水滑石酸性增强,使水滑石成为具有酸碱双功能的催化剂.以环己酮自缩合反应为探针反应,考察了催化剂的催化性能.当(NH4)2S2O8浸渍液浓度为1.0 mol·L-1,催化剂用量为环己酮质量的5.0%(wt),甲苯为带水剂,140℃下反应6h时,环己酮转化率可达85.7%,二聚物选择性可达89.6%,活性优于Mg-A1水滑石(5.6%)和丁二酸根插层水滑石(53.4%),该催化剂对环己酮自缩合反应显示出较高的催化活性,体现出了明显的酸碱协同催化作用.
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正丁醛
La-Al2O3催化剂
催化
羟醛缩合
多相反应
合成
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 丁二酸插层S2O82-/Mg-Al水滑石的制备及催化环己酮自缩合反应
来源期刊 高校化学工程学报 学科 化学
关键词 类水滑石 过硫酸铵 酸碱双功能 环己酮 自缩合
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 反应工程
研究方向 页码范围 866-872
页数 7页 分类号 O643
字数 4703字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-9015.2015.04.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 任晓乾 南京工业大学化学化工学院 67 620 16.0 21.0
2 姜岷 南京工业大学生物与制药工程学院 110 901 15.0 22.0
3 梁金花 南京工业大学生物与制药工程学院 47 297 9.0 15.0
4 王俊格 南京工业大学化学化工学院 8 13 2.0 3.0
5 陈刘龙 南京工业大学化学化工学院 4 8 2.0 2.0
6 孙守飞 南京工业大学化学化工学院 7 39 4.0 6.0
传播情况
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类水滑石
过硫酸铵
酸碱双功能
环己酮
自缩合
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高校化学工程学报
双月刊
1003-9015
33-1141/TQ
大16开
杭州 浙江大学玉泉校区化学工程与生物工程学系
1986
chi
出版文献量(篇)
3841
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3
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32754
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