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摘要:
姜黄素具有良好的抗癌活性,但其水溶性差、中性与碱性pH条件下稳定性不足等因素限制其医学应用。另外,聚前药两亲分子( polyprodrug amphiphiles)具有载药量高、水溶性改善、纳米结构调控等优势,在抗肿瘤研究中越来越突显优势。本工作通过缩聚方法成功制备了一种姜黄素的聚前药两亲分子, Poly ( Cur-alt-TEG),具有高载药量,提高了姜黄素的水溶性和稳定性,进一步的细胞毒性实验表明其具有良好的抗肿瘤活性。
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文献信息
篇名 新型高载药量姜黄素聚前药两亲分子的制备与抗肿瘤研究
来源期刊 激光生物学报 学科 生物学
关键词 姜黄素 聚前药两亲分子 纳米结构 抗肿瘤
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 263-267
页数 5页 分类号 Q225
字数 2698字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7146.2015.03.009
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姜黄素
聚前药两亲分子
纳米结构
抗肿瘤
研究起点
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期刊影响力
激光生物学报
双月刊
1007-7146
43-1264/Q
16开
长沙市湖南师范大学生命科学学院内
42-194
1992
chi
出版文献量(篇)
2554
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