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摘要:
药物临床试验必须对受试者的个人权益给予充分的保障,知情同意书是保障受试者权益的主要措施之一.如何更好的实施知情同意尤为重要,本文从知情同意的含义、要素、实施过程、存在问题及对策几方面进行阐述,希望对读者有所启发.
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文献信息
篇名 浅析知情同意在药物临床试验中的实施
来源期刊 哈尔滨医药 学科 医学
关键词 药物临床试验 知情同意 受试者权益
年,卷(期) 2015,(6) 所属期刊栏目 管理/技术方法
研究方向 页码范围 473-474
页数 2页 分类号 R969
字数 2004字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 安丽敏 8 13 2.0 3.0
2 安丽华 北京大学医药卫生分析中心 14 85 5.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
药物临床试验
知情同意
受试者权益
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
哈尔滨医药
双月刊
1001-8131
23-1164/R
大16开
哈尔滨市道里区民安街12号
14-80
1981
chi
出版文献量(篇)
7150
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4
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15614
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