融合蛋白 TAP-SSL5对激活的血小板与人淋巴细胞结合的影响

• 作者: 彭松 胡厚源 贝俊杰 陈强
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 蜱抗凝血肽 金黄色葡萄球菌超抗原样蛋白5 融合蛋白 血小板 淋巴细胞 P-选择素糖蛋白配体1
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 23-27
• 页数: 5页
• 分类号: R363|R331
• 字数: 4707字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2015.01.005

摘要

目的：研究抗炎、抗凝双效融合蛋白蜱抗凝血肽（TAP）-金黄色葡萄球菌超抗原样蛋白5（SSL5）对激活的血小板与人淋巴细胞结合作用的影响。方法：采用免疫磁珠分选法筛选人外周血总淋巴细胞；CCK-8法检测TAP-SSL5对细胞活力的影响；流式细胞术检测Jurkat细胞（人外周血白血病T细胞株）表面CD162（ PSGL-1）的表达及TAP-SSL5对小鼠抗人CD162单抗（ KPL-1）与Jurkat细胞结合的抑制作用。以20μmol／L ADP激活人血小板，流式细胞术检测血小板与Jurkat 细胞或人淋巴细胞的结合情况，并研究TAP-SSL5的干预作用。结果：30 mg／L及以下浓度的TAP-SSL5对Jurkat细胞的活力无明显影响。流式细胞术检测显示，10 mg／L的TAP-SSL5能显著抑制KPL-1与Jurkat细胞的结合；20μmol／L ADP 激活的血小板与Jurkat 细胞或淋巴细胞的结合率分别为（11.86±4.49）％和（8.32±1.00）％；细胞经10 mg／L TAP-SSL5预先处理后，结合率分别降至（6.73±2.71）％和（5.51±0.70）％，差异有统计学意义。结论：TAP-SSL5可与淋巴细胞表面的PSGL-1结合，从而抑制激活的血小板与人淋巴细胞的结合，这可能是抗炎、抗凝双效融合蛋白TAP-SSL5发挥其抗炎作用的机制之一。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡厚源	第三军医大学西南医院心血管内科	49	179	6.0	10.0
2	陈强	第三军医大学西南医院心血管内科	30	86	6.0	7.0
3	贝俊杰	第三军医大学西南医院心血管内科	3	7	2.0	2.0
4	彭松	第三军医大学西南医院心血管内科	2	13	2.0	2.0