茶树GAGP基因克隆及表达分析

• 作者: 李远华 石玉涛 范方媛 陆建良
• 来源期刊: 茶叶科学
• 学科: 农学
• 关键词: 茶树 GAGP 基因克隆 表达
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 页码范围: 64-72
• 页数: 9页
• 分类号: S571.1|Q52
• 字数: 4287字
• 语种: 中文

摘要

采用SSH技术分析了VA菌根处理后福鼎大白茶根系基因差异表达情况，获得了差异序列，序列比对显示，在下调表达序列中可能包含了10种未知功能的基因；在上调表达序列中可能包含了5种可能的基因。采用RACE技术获得GAGP基因长3146 bp（GenBank，登录号KJ946251），具有2769 bp开放阅读框（1st~2769th），编码923个氨基酸。分子生物信息学分析表明，GAGP蛋白分子量约106.9 kD，等电点为8.42，定位于线粒体内。定量 PCR 分析表明，GAGP 在茶树叶片中表达强度存在明显的品种差异，GAGP 对生物性和非生物性胁迫均有明显响应。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陆建良	浙江大学茶叶研究所	79	1652	25.0	38.0
2	范方媛	浙江大学茶叶研究所	25	127	5.0	11.0