VD模型大鼠行为学及海马脑区蛋白质组学研究

• 作者: 常虹 张艳梅 李攀 王芳 邬伟 陈金
• 来源期刊: 中风与神经疾病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 血管性痴呆 Aβ淀粉样蛋白 α-烯醇化酶 硫氧还原蛋白 丝裂原活化蛋白激酶激酶1 二氢嘧啶酶相关蛋白 谷胱甘肽合成酶
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 所属期刊栏目: 论著与经验总结
• 页码范围: 8-11
• 页数: 4页
• 分类号: R749.1+3
• 字数: 4062字
• 语种: 中文

摘要

目的 通过对血管痴呆(vascular dementia,VD)模型大鼠行为学、免疫组化及蛋白质组学研究,探讨VD病理生理机制,揭示其背后隐含的关键神经生物分子.方法 双侧颈总动脉结扎(2-VO法)建立VD大鼠模型,随机分为假手术组、VD模型组,Morris水迷宫评价大鼠的空间学习记忆能力;免疫组化方法检测海马脑区tau蛋白、p-tau蛋白、Aβ淀粉样蛋白表达量的改变;蛋白质组学技术分析鉴定VD模型中差异表达蛋白改变.结果 (1) Mories水迷宫实验证实术后1、2、3、4、5dVD组大鼠逃避潜伏期明显延长(82.7±22.3、82.2 ±25.1、71.5±31.7、68.3 ±9.2、60.2±18.9),与假手术组相比差异明显,有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05);(2) VD组大鼠海马脑区Tau蛋白、P-Tau蛋白、Aβ淀粉样蛋白表达量显著上升(3.75 ±0.94、5.16 ±1.02、3.65 ±1.21),与假手术组相比差异显著,有统计学意义(P＜0.05);(3)与假手术组相比,VD模型组共筛选发现21个差异蛋白点,质谱最终鉴定出4种蛋白表达上调,分别是α-烯醇化酶、硫氧还原蛋白、丝裂原活化蛋白激酶激酶1、二氢嘧啶酶相关蛋白;1种蛋白表达下调,即谷胱甘肽合成酶.结论 2-VO法成功制备了VD大鼠模型;蛋白质组学技术发现VD发病过程中关键蛋白.对详细阐述VD发病机制及VD治疗中可能的蛋白靶点提供理论依据和思路线索.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈金	内蒙古自治区人民医院神经内科	19	55	4.0	5.0
2	邬伟		20	152	7.0	11.0
3	张艳梅	内蒙古自治区人民医院神经内科	21	90	5.0	8.0
4	常虹	内蒙古自治区人民医院神经内科	13	58	4.0	7.0
5	李攀	内蒙古自治区人民医院神经内科	6	55	3.0	6.0
6	王芳		3	4	1.0	2.0