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摘要:
目的:建立小鼠唾液腺干细胞体外分离培养方法.方法:从7~8周龄的C57BL/6J小鼠唾液腺分离唾液腺干细胞,采用悬浮唾液球法培养唾液腺干细胞,应用倒置显微镜动态观察细胞形态;细胞计数观察细胞生长状况;免疫荧光检测LN(层连蛋白)的表达.结果:倒置显微镜下,接种2d后细胞(salispheres)小聚集体明显增加;接种4d后唾液腺球直径逐渐增大,形成直径约100μm的神经球,球周围无明显刺突,存在明显细胞聚集.接种7d后唾液腺球周围存在较多微刺,10d后球继续增长,形状明显不同于4d,表明处于活跃的增殖状态,唾液腺干细胞已经开始分化.生长曲线结果显示随着培养天数的增加,唾液腺球的数目呈明显递增趋势,同时,唾液腺球的直径也明显增大.免疫荧光结果显示,培养2d后,唾液干细胞球开始表达LN,培养第4d后,随着唾液干细胞球的增加,层连蛋白表达更明显.结论:应用该方法获得了唾液腺干细胞,具有成体干细胞的特征,具有自我更新和多向分化的潜能.
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文献信息
篇名 小鼠唾液腺干细胞体外分离培养方法研究
来源期刊 现代生物医学进展 学科 生物学
关键词 小鼠唾液腺干细胞 细胞分离培养 悬浮唾液球 层连蛋白
年,卷(期) 2015,(32) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 6230-6233
页数 分类号 Q95-3|Q593
字数 语种 中文
DOI 10.13241/j.cnki.pmb.2015.32.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 易岚 南华大学药学与生物科学学院 39 245 9.0 13.0
2 王燕 南华大学药学与生物科学学院 35 226 7.0 14.0
3 李国庆 南华大学药学与生物科学学院 74 482 11.0 18.0
4 谢红艳 南华大学药学与生物科学学院 22 85 6.0 8.0
5 胡劲松 南华大学药学与生物科学学院 29 170 7.0 11.0
6 李林蔚 南华大学药学与生物科学学院 5 18 3.0 4.0
10 罗莎莎 南华大学药学与生物科学学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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小鼠唾液腺干细胞
细胞分离培养
悬浮唾液球
层连蛋白
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现代生物医学进展
旬刊
1673-6273
23-1544/R
16开
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
14-12
2001
chi
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