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摘要:
替卡格雷是一种新型选择性小分子抗凝血药物,能可逆性地作用于血管平滑肌细胞上的嘌呤2受体亚型P2Y12,明显抑制二磷酸腺苷(ADP)引起的血小板聚集.对替卡格雷的合成方法进行了归纳和比较,以期为进一步研究及工业化生产提供参考.
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文献信息
篇名 替卡格雷的合成研究进展
来源期刊 浙江化工 学科
关键词 替卡格雷 直接凝血酶抑制剂 抗凝血药 合成
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 医药化工
研究方向 页码范围 8-15
页数 8页 分类号
字数 1845字 语种 中文
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张银 青岛科技大学化工学院 5 9 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
替卡格雷
直接凝血酶抑制剂
抗凝血药
合成
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
浙江化工
月刊
1006-4184
33-1093/TQ
大16开
杭州市天目山路387号
1973
chi
出版文献量(篇)
4388
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11
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