过氧化物酶体增殖物激活受体α、γ激动剂与肿瘤

• 作者: 丁锐 王莉莉
• 来源期刊: 国际药学研究杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 过氧化物酶体增殖物激活受体α、γ 过氧化物酶体增殖物激活受体,激动剂 肿瘤 作用机制
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 所属期刊栏目: 代谢性疾病药物研究专题报道
• 页码范围: 8-19,36
• 页数: 13页
• 分类号: R962.1|R977.6
• 字数: 10679字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13220/j.cnki.jipr.2015.01.002

摘要

过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)属于核激素受体超家族,现已知有3种亚型:PPARα、PPAR β/δ和PPARγ,其中PPARα和PPARγ分别是高血脂和糖尿病治疗药物的靶点,以PPAR β/δ为靶点的药物也已进入临床试验阶段.然而,近年来一些临床前及临床试验结果提示,PPARα/γ和PPARβ/δ激动剂可诱发小鼠多种肿瘤,PPARγ激动剂吡格列酮可能与人类膀胱癌发生有关.因此,PPAR与肿瘤的关系引起人们关注.本文综述了PPARα和PPARγ激动剂与肿瘤的关系,以期为PPAR激动剂的安全使用及进一步研发提供参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王莉莉	军事医学科学院毒物药物研究所	73	579	12.0	21.0
2	丁锐	军事医学科学院毒物药物研究所	2	5	2.0	2.0