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摘要:
目的:观察转化生长因子β1(TGF-β1)对人胃癌SGC7901细胞增殖和凋亡的影响,探讨其可能的作用机制。方法使用不同浓度的TGF-β1(0.5、1、2、5、ng·mL-1)干预人胃癌细胞SGC7901不同时间(6、12、24、48、72h),通过MTT法检测细胞生长抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,RT-PCR法检测细胞内Smad3、Smad7 mRNA的表达水平。结果(1)在0.5~10 ng·mL-1的浓度范围内,TGF-β1以剂量依赖性方式抑制胃癌SGC7901细胞增殖,并表现出明显的量效关系(r=0.908, P<0.01);且随着作用时间的延长,TGF-β1对胃癌SGC7901细胞的抑制率逐渐升高,呈时间依赖性。5 ng·mL-1及10 ng·mL-1 TGF-β1作用于胃癌SGC7901细胞72 h后,生长抑制率分别为(61.12±0.98)%、(63.67±0.18)%(与无TGF-β1处理组相比, P<0.01),抑制作用相当。(2)5 ng·mL-1 TGF-β1作用于人胃癌SGC7901细胞不同时间(0、6、12、24、48、72 h)后,细胞凋亡率没有明显改变(P>0.05),分别为1.32%、2.61%、3.15%、3.31%、3.76%、3.82%;10 ng·mL-1 TGF-β1作用于人胃癌SGC7901细胞不同时间(0、6、12、24、48、72 h)后,细胞凋亡率没有明显改变(P>0.05),分别为1.88%、2.57%、1.57%、1.67%、2.04%、4.58%。(3)0.5~10 ng·mL-1 TGF-β1作用于人胃癌SGC7901细胞时,TGF-β1以剂量依赖性方式增加胃癌SGC7901细胞Smad3、Smad7的mRNA表达(与无TGF-β1处理组相比,P<0.01)。结论 TGF-β1可以浓度和剂量依赖性方式抑制胃癌SGC7901细胞的增殖,这可能与其增加smad3和smad7的mRNA表达有关,但TGF-β1并不能促进胃癌SGC7901细胞的凋亡。
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文献信息
篇名 转化生长因子β1对胃癌细胞SGC7901增殖和凋亡的影响及其机制
来源期刊 肿瘤药学 学科 医学
关键词 胃癌 转化生长因子β1 Smad3 Smad7 增殖 凋亡
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 348-352
页数 5页 分类号 R735.2
字数 3649字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1264.2015.05.06
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肿瘤药学
双月刊
2095-1264
43-1507/R
大16开
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42-391
2011
chi
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