连接酶-ELISA反应检测循环DNA基因突变研究

• 作者: 唐一通 崔海忠 张永平 肖娜 陈大贵
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 多态性,单核苷酸 突变 基因型 DNA连接酶类 酶联免疫吸附测定
• 年，卷（期）: 2015,（5）
• 所属期刊栏目: 新技术交流
• 页码范围: 533-536
• 页数: 4页
• 分类号: R394-33
• 语种: 中文
• DOI: 10.11958/j.issn.0253-9896.2015.05.023

摘要

目的 研究一种简便、灵敏的单核苷酸多态性(SNP)分型方法,使其能够在简单实验条件下进行常规的临床样本检测.方法 设计针对突变位点的检测探针,通过检测探针的连接、通用扩增、标记和ELISA反应,根据检测位点对应反应管显色值判定突变位点的基因型.以表皮生长因子受体(EGFR)基因外显子21和18上的3个SNP突变位点L858R、L861Q和G719C为检测对象,对62例肺癌血浆循环DNA样本进行检测,并与直接测序结果进行比较.结果 通过对3个突变位点的检测,2种方法均在L858R位点检出杂合子突变.直接测序法仅能够明确检出2例杂合子突变,另外1例样本因在突变位点出现不明显的套峰而无法明确判定突变类型.而新方法能够明确检出6例杂合子突变.结论 建立了一种基于连接酶-ELISA的简便、灵敏的SNP突变检测方法,适合于在简单实验条件下对不均一样本进行常规突变检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖娜	湖北文理学院医学院分子医学重点实验室	25	42	2.0	6.0
2	唐一通	湖北文理学院医学院分子医学重点实验室	24	36	2.0	5.0
3	崔海忠	湖北文理学院医学院枣阳临床学院	1	1	1.0	1.0
4	张永平	湖北文理学院医学院枣阳临床学院	1	1	1.0	1.0
5	陈大贵	湖北文理学院医学院枣阳临床学院	1	1	1.0	1.0