RAFT一步聚合制备壳交联药物载体及其控释研究

• 作者: 周慧婕 杜祥祥 江国华 江腾腾
• 来源期刊: 浙江理工大学学报（自然科学版）
• 学科: 化学
• 关键词: RAFT 壳交联 药物载体 还原敏感性 可控释放
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 材料科技
• 页码范围: 800-804
• 页数: 5页
• 分类号: O631.3
• 字数: 3213字
• 语种: 中文

摘要

通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)一步聚合制备聚甲基丙烯酸二甲胺乙酯-b-聚苯乙烯(PDMAEMA-b-PS)壳交联纳米粒子(SCL-NPs),引入还原敏感性交联剂双(丙烯酰)胱胺(BAC)使得制备得到的药物载体能在还原剂的作用下发生解聚;在制备SCL-NPs的过程中加入吲哚美辛(IND)来制备负载吲哚美辛的SCL-NPs (SCL-NPs-IND).用傅里叶变换红外分光光度计、核磁共振波谱仪、透射电子显微镜、动态光散射纳米粒度分析仪对SCL-NPs的结构形貌和性能进行表征,发现SCL-NPs具有明确的核壳结构并且粒径均一;并采用紫外-可见分光光度计对SCL-NPs-IND药物释放性能进行研究,结果表明二硫苏糖醇(DTT)能加速SCL-NPs-IND的药物释放,并且在碱性条件下的释放速度大于酸性条件下的药物释放速度.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	江国华	浙江理工大学材料与纺织学院	11	24	3.0	4.0
2	周慧婕	浙江理工大学启新学院	1	0	0.0	0.0
3	江腾腾	浙江理工大学材料与纺织学院	1	0	0.0	0.0
4	杜祥祥	浙江理工大学材料与纺织学院	1	0	0.0	0.0