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摘要:
目的 研究可溶性环氧化物水解酶抑制剂t-AUCB对小鼠来源内皮祖细胞(EPC)功能的调节及相关机制.方法 密度梯度离心法分离培养小鼠骨髓来源EPC,不同浓度t-AUCB及过氧化体增殖物激活型受体γ(PPARγ)阻断剂GW9662预干预EPC,检测上述EPC体外增殖、黏附、迁移、血管生成情况.结果 在1~100μmol/L范围内,t-AUCB呈浓度依赖性增强EPC体外增殖、黏附、迁移、血管生成能力,而5μmol/L PPARγ阻断剂GW9662可抑制EPC上述功能.结论 可溶性环氧化物水解酶抑制剂t-AUCB参与EPC增殖、黏附、迁移、血管生成等功能的调控,其机制可能与激活PPARγ通路有关.
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文献信息
篇名 可溶性环氧化物水解酶抑制剂通过过氧化体增殖物激活型受体γ调节内皮祖细胞功能
来源期刊 中国动脉硬化杂志 学科 医学
关键词 可溶性环氧化物水解酶抑制剂 t-AUCB 过氧化体增殖物激活型受体γ 内皮祖细胞
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 137-142
页数 分类号 R363
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜德谦 中南大学湘雅二医院心内科 61 284 8.0 13.0
2 许丹焰 中南大学湘雅二医院心内科 40 223 7.0 14.0
3 李卫华 厦门大学附属第一医院心内科 48 203 7.0 13.0
4 王振河 中南大学湘雅二医院心内科 5 7 1.0 2.0
6 谢强 厦门大学附属第一医院心内科 33 118 6.0 10.0
9 黄峥嵘 3 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
可溶性环氧化物水解酶抑制剂
t-AUCB
过氧化体增殖物激活型受体γ
内皮祖细胞
研究起点
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相关学者/机构
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中国动脉硬化杂志
月刊
1007-3949
43-1262/R
大16开
湖南省衡阳市南华大学
42-165
1993
chi
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