椎间盘脱出模型大鼠脊髓血管生成因子 mRNA 的表达变化及电针对其影响

• 作者: 吴伟澎 姜代勋 李伟 程鹏 陈武
• 来源期刊: 中国实验动物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 椎间盘脱出模型 血管生成因子 电针 大鼠
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 261-266
• 页数: 6页
• 分类号: Q95-33
• 字数: 3549字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-4847.2015.03.008

摘要

目的：探讨椎间盘脱出症中与血管生成相关因子的变化及其电针作用，分析电针参与脊髓微血管生成的机理。方法采用自制硅胶片在T13段脊髓的左腹侧位压迫建立椎间盘脱出模型，将大鼠随机分为三组，即电针治疗组（n ＝6）、模型组（n ＝6）、假手术组（n ＝6），电针组每日电针治疗一次，模型组与假手术组不做任何治疗。术后7 d后取压迫部位脊髓组织，RT－PCR法检测 Ang－1、Tie－1、Ang－2、Tie－2、VEGF、Flt－1、caspase－3、Tsp－1的mRNA表达量，组织切片法观察脊髓损伤情况。结果电针组大鼠后肢运动机能显著改善；脊髓组结构相对完整，灰质、白质界限清晰；荧光定量PCR结果显示模型组与假手术组相比Ang－1、Ang－2、Tie－1、Tie－2、caspase－3、Tsp－1表达极显著升高（P＜0．01），VEGF、Flt－1差异无显著性（P＞0．05）；模型组与电针组相比Ang－2、Tie－1、Tie－2、caspase－3、Tsp－1极显著升高（P＜0．01），Ang－1、VEGF、Flt－1差异无显著性（P＞0．05）；电针组与假手术组各指标差异均无显著性（ P＞0．05）；结论脊髓压迫损伤后血管生成相关因子mRNA表达异常，电针能够下调Ang－2、Tie－2、Tsp－1和caspase－3的表达，使血管生成促进因子和抑制因子水平趋于正常，从而为受损脊髓组织的修复提供有利条件。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈武	北京农学院动物科学技术学院	37	268	9.0	15.0
2	吴伟澎	北京农学院兽医学 中医药 北京市重点实验室	2	11	2.0	2.0
3	程鹏	北京农学院兽医学 中医药 北京市重点实验室	4	25	2.0	4.0
4	李伟	北京农学院兽医学 中医药 北京市重点实验室	3	11	2.0	3.0
5	姜代勋	北京农学院兽医学 中医药 北京市重点实验室	10	66	4.0	8.0