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目的::探讨利用反义技术抑制ANGPTL4基因后对舌癌细胞放射敏感性的影响及机制。方法:采用舌癌细胞Tca8113为研究对象,设ANGPTL4反义寡核苷酸( ASODN)组、ANGPTL4正义寡核苷酸( SODN)组、脂质体组以及空白对照组。转染ANGPTL4 ASODN后检测各组舌癌细胞ANGPTL4表达水平,6MV X线照射后用RT-PCR法检测ANGPTL4表达水平,集落形成试验检测舌癌细胞生长抑制率,荧光染色法检测细胞凋亡率,流式细胞仪测定Bcl-2蛋白表达。统计学处理采用单因素方差分析。结果:转染ANGPTL4 ASODN后,ASODN组ANGPTL4基因的表达被抑制,较空白对照组下降约44%,而其他三组之间无明显差异。 X线照射后,ANGPTL4 ASODN组集落形成率较SODN组、脂质体组及空白对照组明显下降( F=38.782, P<0.001);凋亡率明显增加(F=156.320,P<0.001);Bcl-2蛋白表达明显下调(F=302.895,P<0.001)。结论: ANGPTL4 ASODN抑制ANGPTL4基因表达后能增加舌癌细胞放射敏感性。其机制可能与ANGPTL4 ASODN下调舌癌细胞Bcl-2基因表达、增加X线照射后肿瘤细胞凋亡率有关。
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文献信息
篇名 抑制ANGPTL4基因对舌癌细胞放射敏感性的影响
来源期刊 川北医学院学报 学科
关键词 肿瘤学 放射敏感性 反义寡核苷酸 舌癌细胞 ANGPTL4
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 恶性肿瘤研究专题(策划顾问/文世民 教授)
研究方向 页码范围 424-428
页数 5页 分类号 R739.86
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-3697.2015.04.01
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 任庆兰 重庆医科大学附属第一医院肿瘤科 53 194 7.0 9.0
2 邓红彬 重庆医科大学附属第一医院肿瘤科 15 74 6.0 8.0
3 高枫 重庆医科大学附属第一医院肿瘤科 6 32 3.0 5.0
4 李龙浩 重庆医科大学附属第一医院肿瘤科 4 4 1.0 1.0
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