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冈比亚按蚊性别决定基因doublesex的克隆、序列分析及表达谱
冈比亚按蚊性别决定基因doublesex的克隆、序列分析及表达谱
作者:
刘培文
刘艳
李小聪
陈晓光
顾金保
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
冈比亚按蚊
性别决定基因
doublesex
显性致死昆虫施放技术
序列分析
表达谱
摘要:
[目的]doublesex是控制昆虫性别分化的关键基因,决定了昆虫体细胞与生殖细胞的性别.本研究旨在克隆、鉴定重要疟疾媒介冈比亚按蚊Anopheles gambiae性别决定基因doublesex(Angdsx),分析其在雌雄个体内的剪切体及在不同发育时期的表达模式.[方法]基于冈比亚按蚊转录组数据库,比对到Angdsx相关片段,分别以雌雄成蚊cDNA为模板,采用RT-PCR与RACE方法克隆分别获得雌雄个体内Angdsx全长基因,利用生物信息软件对所得序列进行结构域预测、氨基酸序列比对和进化树分析.根据Angdsx特异性表达引物,利用RT-PCR方法研究其在冈比亚按蚊雌雄个体及不同发育时期的表达谱.[结果]分别从冈比亚按蚊雌雄成虫中克隆获得AngdsxcDNA全长序列,分别命名为AngdsxF(GenBank登录号:KM978937)和AngdsxM(GenBank登录号:KM978938).Angdsx位于2号常染色体右臂,基因横跨接近80 kb基因组长度.AngdsxF长度为4 874 nt,编码长度为265个氨基酸的雌性特异性蛋白DSXF;AngdsxM长度为3 183 nt,编码长度为633个氨基酸的雄性特异性蛋白DSXM.结构域分析发现Angdsx包括doublesex保守的TRA/TRA-2结合位点、dsx重复序列、富含精氨酸/丝氨酸双肽区、多聚嘌呤增强子序列和RNA结合蛋白结合序列,以及连续的双核苷酸GT为主的重复序列.与AngdsxF相比,AngdsxM具有一个雌性特异性的外显子.AngdsxM在0-2h卵中高表达,随后逐渐减少,在12-24 h卵中降至最低,之后再次升高;Angdsxf则在6-8h卵中开始表达.[结论]本研究获得了冈比亚按蚊性别决定基因Angdsx在雌雄个体内的全长序列,Angdsx具有保守的结构域与表达特征.本研究结果为蚊虫性别分化的分子机制及将其最终应用于显性致死昆虫施放技术进行蚊媒的防制提供了理论基础.
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篇名
冈比亚按蚊性别决定基因doublesex的克隆、序列分析及表达谱
来源期刊
昆虫学报
学科
生物学
关键词
冈比亚按蚊
性别决定基因
doublesex
显性致死昆虫施放技术
序列分析
表达谱
年,卷(期)
2015,(2)
所属期刊栏目
生理与生化
研究方向
页码范围
122-131
页数
分类号
Q966
字数
语种
中文
DOI
10.16380/j.kcxb.2015.02.003
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
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1
刘培文
广东普通高校新发传染病防治重点实验室南方医科大学公共卫生与热带医学学院病原生物学系
1
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李小聪
广东普通高校新发传染病防治重点实验室南方医科大学公共卫生与热带医学学院病原生物学系
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顾金保
广东普通高校新发传染病防治重点实验室南方医科大学公共卫生与热带医学学院病原生物学系
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刘艳
广东普通高校新发传染病防治重点实验室南方医科大学公共卫生与热带医学学院病原生物学系
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性别决定基因
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显性致死昆虫施放技术
序列分析
表达谱
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
昆虫学报
主办单位:
中国科学院动物研究所
中国昆虫学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0454-6296
CN:
11-1832/Q
开本:
16开
出版地:
北京市朝阳区北辰西路1号院5号中国科学院动物研究所
邮发代号:
创刊时间:
1950
语种:
chi
出版文献量(篇)
3602
总下载数(次)
9
总被引数(次)
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