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目的 观察黛力新联合帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁患者的临床疗效. 方法 按照随机数字表法将我院收治的90例脑卒中后抑郁患者随机分为观察组和对照组. 两组患者均行脑卒中常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合应用黛力新和帕罗西汀,对照组在常规治疗基础上单纯应用黛力新,28d为1个疗程. 观察对比两组患者的临床疗效、汉密顿抑郁量表( HAMD)评分、日常生活能力量表( ADL)评分、抑郁自评量表SDS、神经功能缺失评分NIHSS等情况. 结果疗程结束后,观察组总有效率达93. 3%,对照组总有效率为75. 6%,两组比较差异有统计学意义( P<0. 05 );且观察组患者治疗后7d、28d的HAMD评分、ADL、SDS评分优于对照组,NIHSS优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0. 05).结论 联合应用黛力新和帕罗西汀治疗PSD,可有效改善患者抑郁,促进神经功能恢复,提高认知能力,比单纯应用黛力新的疗效更为显著,值得临床推广应用.
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文献信息
篇名 黛力新联合帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁的临床观察
来源期刊 四川医学 学科 医学
关键词 脑卒中后抑郁 黛力新 帕罗西汀
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 临床研究与经验
研究方向 页码范围 678-681
页数 4页 分类号 R743.3
字数 2976字 语种 中文
DOI 10.16252/j.cnki.issn1004-0501-2015.05.027
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