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茶树CsCDF1基因克隆及表达分析
茶树CsCDF1基因克隆及表达分析
作者:
吴立赟
张成才
张芬
成浩
王丽鸳
胡娟
韦康
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
茶树
Dof基因
CsCDF1基因
光调控
氮素
表达分析
摘要:
采用SMART-RACE技术克隆了茶树Dof(DNA binding with one finger)基因CsCDF1的全长cDNA序列,并利用在线生物信息学软件对其进行了分析。采用实时荧光定量 PCR 分析该 Dof 基因在茶树不同组织间的表达差异和昼夜表达规律,及其在氮饥饿处理2周后对不同浓度氮素诱导的响应。该cDNA序列全长1606 bp,包含1个编码464个氨基酸的完整开放阅读框,含有高度保守的DOF结构域,推导的蛋白分子量为50.8 kDa,理论等电点(PI)为5.52;其编码的蛋白序列与茸毛烟草、马铃薯和美花烟草的CDF蛋白(Cycling dof factor)相似性分别为69%、67%、68%。系统发育分析结果表明,该基因编码的氨基酸序列与拟南芥CDF蛋白聚为一类,因此将其命名为 CsCDF1;CsCDF1在3个不同茶树品种根系中的表达量均高于一芽二叶和成熟叶;在一天中,该基因的表达呈现出昼夜节律变化;在氮饥饿后重新供氮,不同组织中该基因对不同浓度氮素的响应均为上调。
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文献信息
篇名
茶树CsCDF1基因克隆及表达分析
来源期刊
茶叶科学
学科
农学
关键词
茶树
Dof基因
CsCDF1基因
光调控
氮素
表达分析
年,卷(期)
2015,(5)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
501-511
页数
11页
分类号
S571.1|Q52
字数
4823字
语种
中文
DOI
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研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
茶叶科学
主办单位:
中国茶叶学会
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-369X
CN:
33-1115/S
开本:
大16开
出版地:
浙江省杭州市梅灵南路9号
邮发代号:
创刊时间:
1964
语种:
chi
出版文献量(篇)
1649
总下载数(次)
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