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摘要:
本文利用PCR-DGGE技术分析对比了不同酵素的微生物群落结构,从原始样品中直接提取总DNA,并对其16S rDNA的V3区进行扩增.通过分析发现,6种不同酵素中大约有5种优势菌群,相互之间存在一定联系且相互之间差异性不大.通过分析DGGE图谱与系统发育树的结合,能为观察微生物菌落结构提供直观的图谱,由此可见,PCR-DGGE技术是研究发酵食品及其它天然微生态样品的先进方法.
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文献信息
篇名 应用PCR-DGGE技术构建不同酵素微生物指纹图谱的初步研究
来源期刊 食品与发酵科技 学科 工学
关键词 酵素 16S rDNA PCR-DGGE
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 应用研究
研究方向 页码范围 7-9,13
页数 4页 分类号 TQ925
字数 2235字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-506X.2015.05-002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 申元英 大理学院公共卫生学院 114 433 10.0 14.0
2 杨芳 大理学院公共卫生学院 4 9 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
酵素
16S rDNA
PCR-DGGE
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品与发酵科技
双月刊
1674-506X
51-1713/TS
大16开
四川省成都市温江区杨柳东路中段98号
62-247
1973
chi
出版文献量(篇)
2633
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8
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12560
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