松江鲈（Trachidermus fasciatus）凝血因子XI的基因克隆与表达分析

• 作者: 亓云月 杨慧 毕彩红 韩晓弟 齐琪
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: 松江鲈 凝血因子XI 基因克隆 Real time PCR
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 199-206
• 页数: 8页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2015.04.029

摘要

克隆松江鲈凝血因子XI基因cDNA序列，分析表达模式。利用RACE技术从松江鲈中克隆获得了凝血因子XI的cDNA全长序列（命名为TfXI），并对其进行生物信息学和表达模式分析。获得TfXI cDNA全长1287 bp，包括13 bp的5'端非编码区，1143 bp的开放阅读框以及131 bp的3'端非编码区。开放阅读框编码280个氨基酸的多肽链，预测的蛋白大小为42.9 kD。N端含有由第22-105位氨基酸，112-196位氨基酸、205-279位氨基酸和289-369位氨基酸形成的4个串联排列的典型APPLE结构域。NCBI Blast结果显示TfXI与其他物种凝血因子XI的相似性为30%-63%，进化树分析显示，TfXI符合传统进化规律。Real time PCR分析表明，经LPS刺激96 h后，松江鲈脾脏TfXI表达量明显提高（P<0.01）。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韩晓弟		63	464	11.0	19.0
2	杨慧		28	49	5.0	5.0
3	毕彩红		3	15	2.0	3.0
4	齐琪		1	1	1.0	1.0
5	亓云月		1	1	1.0	1.0