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摘要:
为实现微量大鼠脑微透析液中3种儿茶酚胺化合物的高灵敏检测,采用d0/d3-10-甲基-吖啶酮-2-磺酰氯(d0/d3-MASC)为同位素编码衍生化试剂,联合使用超声辅助分散液液微萃取技术,建立了超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)快速测定多巴胺(DA)、肾上腺素(EP)和去甲肾上腺素(NE)的分析方法.分别以d0-MASC和d3-MASC衍生微透析液样品和对照品,混合后采用分散液液微萃取技术富集净化,再进行UHPLC-MS/MS检测,以d3-MASC衍生物作为相应d0-MASC衍生物的内标物进行定量.结果表明,在pH 10.8乙腈水溶液中于37℃衍生反应3 min,即可实现待测物的完全分离与检测,3种儿茶酚胺化合物的线性范围为0.02 ~ 10.0 nmol/L,相关系数大于0.995,检出限为0.005 ~0.010 nmol/L,定量下限为0.018~0.040 nmol/L.该方法与已报道方法相比具有显著优势,能够满足大鼠脑微透析液中儿茶酚胺的检测要求.
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文献信息
篇名 同位素编码衍生-分散液液微萃取/超高效液相色谱-串联质谱检测大鼠脑微透析液中儿茶酚胺
来源期刊 分析测试学报 学科 化学
关键词 活体微透析 帕金森病 多反应监测模式(MRM) 稳定同位素标记
年,卷(期) 2015,(9) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1014-1020
页数 7页 分类号 O657.63|O623.732
字数 4476字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-4957.2015.09.006
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活体微透析
帕金森病
多反应监测模式(MRM)
稳定同位素标记
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大16开
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1982
chi
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