大黄素衍生物A抑制卵巢癌淋巴结定向高转移细胞的增殖、迁移及对Rac1、CDC42表达的调控作用

• 作者: 侯华新 唐敏 李鸿 谢一泓 黎丹戎
• 来源期刊: 中国癌症防治杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 卵巢肿瘤 大黄素衍生物A 增殖 迁移 Rac1 CDC42
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 166-172
• 页数: 7页
• 分类号: R737.31
• 字数: 4689字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-5671.2015.03.06

摘要

目的：研究大黄素衍生物A对卵巢癌淋巴结定向高转移细胞SKOV3-pm4的增殖、迁移作用及对Rac1、CDC42基因及蛋白表达的影响。方法实验分为空白对照组、不同浓度药物组（大黄素衍生物A）、Rac1抑制剂组、Rac1激活剂组。以四甲基偶氮唑蓝（MTT）法测定大黄素衍生物A对SKOV3-pm4细胞增殖的抑制作用。免疫荧光法观察SKOV3-pm4细胞中Rac1和CDC42蛋白的分布情况。用细胞划痕实验观察SKOV3-pm4细胞迁移情况，分别采用实时荧光定量PCR （RT-PCR）技术和蛋白免疫印迹法（Western blot）检测细胞中Rac1、CDC42基因和蛋白的表达水平。结果 MTT法检测显示大黄素衍生物A（5~50 mg/L）能抑制SKOV3-pm4细胞的增殖，24 h的半数抑制浓度（IC50）为34.46 mg/L。细胞划痕实验显示4 mg/L的大黄素衍生物A能抑制SKOV3-pm4细胞迁移，且呈时间依赖性。免疫荧光观察到细胞中Rac1和CDC42蛋白均广泛分布于细胞质中，Rac1蛋白在细胞核周围较为密集。RT-PCR和Western blot法检测结果显示随着大黄素衍生物A药物浓度的梯度增加，Rac1基因和蛋白的表达水平均降低，与空白对照组比较，差异均有统计学意义（P均<0.05），而CDC42基因和蛋白的表达变化不明显。结论大黄素衍生物A能抑制SKOV3-pm4细胞增殖和迁移能力，其作用途径可能是通过调控Rac1信号传导通路而实现；Rac1可能是大黄素衍生物A潜在的作用靶点。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	侯华新	广西医科大学药学院	58	956	17.0	30.0
2	黎丹戎	南宁广西肿瘤防治研究所实验研究部	4	82	1.0	4.0
3	李鸿	530021 南宁 广西肿瘤防治研究所实验研究部	1	0	0.0	0.0
7	唐敏	南宁广西肿瘤防治研究所实验研究部	1	0	0.0	0.0
8	谢一泓	南宁广西肿瘤防治研究所实验研究部	1	0	0.0	0.0