PKM2基因沉默对人乳腺癌MCF-7细胞增殖及侵袭的影响

• 作者: 季飞虎 王念 苏敏 钟昌莉 陈婷梅 魏兰 黄云秀
• 来源期刊: 肿瘤
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺肿瘤 M2型丙酮酸激酶 RNA干扰 细胞增殖 细胞侵袭 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2015,（9）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 968-975
• 页数: 8页
• 分类号: R737.9
• 语种: 中文
• DOI: 10.3781/j.issn.1000-7431.2015.11.419

摘要

目的:探讨M2型丙酮酸激酶(pyruvate kinase M2,PKM2)下调对人乳腺癌MCF-7细胞增殖及侵袭的影响.方法:采用免疫荧光技术检测MCF-7细胞中PKM2蛋白的表达.通过脂质体法将构建有PKM2-shRNA的重组质粒转入MCF-7细胞;分别采用实时荧光定量PCR法和蛋白质印迹法检测PKM2 mRNA和蛋白的表达水平;CCK-8法、FCM法和Transwell侵袭实验分别检测PKM2基因沉默后对MCF-7细胞增殖、凋亡及侵袭能力的影响;蛋白质印迹法检测对增殖相关蛋白c-myc和cyclin D1以及凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax表达的影响.结果:乳腺癌MCF-7细胞的细胞质及细胞核中均有PKM2的表达;PKM2-shRNA质粒转染MCF-7细胞48 h后,可明显下调MCF-7细胞中PKM2 mRNA及蛋白的表达水平(P值均＜0.01),并且明显抑制MCF-7细胞的增殖及侵袭能力,促进其凋亡(P值均＜ 0.05).沉默PKM2基因的表达,可下调c-myc、cyclin D1和Bcl-2蛋白的表达水平(P值均＜0.05),而上调Bax蛋白的表达(P＜0.05).结论:转染PKM2-shRNA特异性干扰PKM2基因的表达后,能通过下调c-myc和cyclin D1的表达抑制细胞的增殖,通过下调Bcl-2的表达以及上调Bax的表达促进细胞的凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈婷梅		42	230	7.0	14.0
2	苏敏		8	16	2.0	4.0
3	王念		14	59	3.0	7.0
4	魏兰		6	12	2.0	3.0
5	黄云秀		5	12	2.0	3.0
6	钟昌莉		3	0	0.0	0.0
7	季飞虎		3	0	0.0	0.0