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摘要:
为了提高草茎点霉毒素Ⅲ(2-甲基-3,5-二硝基苯甲酸甲酯)的除草活性,对其结构进行衍生优化.以邻甲基苯甲酸为起始原料,经硝化、酯化等反应合成了34个新的苯甲酸酯类化合物,其结构均通过IR、1HNMR和GC-MS确证.杂草种子萌发试验结果表明,目标化合物对供试杂草根的抑制率明显高于茎,在100 μg/mL时,4-15、4-16和4-26对反枝苋Amaranthus retroflexus根的抑制率分别为92.8%、92.0%和87.4%,有较显著的除草活性;活体盆栽试验结果表明,在有效成分1 000 g/hm2时,4-1对马唐Digitaria sanguinalis和反枝苋A.retroflexus的鲜重防效均达100%,有较高的除草活性;毒力测定结果表明,4-1对马唐D.sanguinalis的ED50值为有效成分94.89 g/hm2.
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文献信息
篇名 草茎点霉毒素Ⅲ衍生物的合成与除草活性
来源期刊 农药学学报 学科 农学
关键词 草茎点霉 苯甲酸酯 合成 除草活性
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 520-529
页数 分类号 S482.4
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-7303.2015.05.04
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 纪明山 沈阳农业大学植物保护学院 290 2684 23.0 37.0
2 刘欣 沈阳农业大学植物保护学院 23 124 7.0 10.0
3 李兴海 沈阳农业大学植物保护学院 53 268 9.0 14.0
4 高云云 沈阳农业大学植物保护学院 4 3 1.0 1.0
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节点文献
草茎点霉
苯甲酸酯
合成
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研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农药学学报
双月刊
1008-7303
11-3995/S
大16开
北京市海淀区圆明园西路2号中国农业大学理学院
2-949
1999
chi
出版文献量(篇)
2136
总下载数(次)
6
总被引数(次)
25567
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