原文服务方: 江西科学       
摘要:
雌激素受体( Estrogen RecePtors,ERs)通过与类雌激素选择性结合而影响正常的雌激素信号。新型溴代阻燃剂代谢产物TBBA和TBMEHP具有抗雌激素活性,然而目前对其产生抗雌激素活性的分子机理研究还不足。利用Autodock vina 1.1.2分子对接软件研究TBBA和TBMEHP对ERα和ERβ的相互作用模式,揭示其潜在抗雌激素活性的分子机制。研究结果表明,TBBA与ERα配体结合域( Ligand Binding Domain,LBD)苏氨酸(Thr347)形成双重氢键;而TBMEHP分别与ERα配体结合域组氨酸(His524),与ERβ配体结合域丝氨酸(Ser333)形成氢键。以上结果提供了TBBA和TBMEHP具有抗雌激素活性的证据,同时表明它们与ERs的氢键作用、疏水作用以及亲合力大小的差异可能是导致它们抗雌激素活性差异的原因。
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内容分析
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文献信息
篇名 新型溴代阻燃剂代谢产物TBBA和TBMEHP抗雌激素活性的分子机理
来源期刊 江西科学 学科
关键词 分子对接 雌激素活性 溴代阻燃剂 TBBA TBMEHP
年,卷(期) 2015,(6) 所属期刊栏目 生命科学
研究方向 页码范围 804-806,811
页数 4页 分类号 X31
字数 语种 中文
DOI 10.13990/j.issn1001-3679.2015.06.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴永明 江西省科学院鄱阳湖研究中心 47 424 12.0 18.0
2 杨春燕 江西省科学院鄱阳湖研究中心 17 52 5.0 6.0
3 涂文清 江西省科学院鄱阳湖研究中心 2 1 1.0 1.0
4 刘丽贞 江西省科学院鄱阳湖研究中心 7 36 3.0 6.0
5 游海林 江西省科学院鄱阳湖研究中心 9 43 4.0 6.0
6 周斌彬 5 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
分子对接
雌激素活性
溴代阻燃剂
TBBA
TBMEHP
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江西科学
双月刊
1001-3679
36-1093/N
大16开
1983-01-01
chi
出版文献量(篇)
4032
总下载数(次)
0
总被引数(次)
17843
论文1v1指导