重楼活性单体 PP-26抑制结肠癌 SW620细胞增殖并诱导细胞凋亡

• 作者: 张鹏 王国才 王娟娟 王莉 王跃春 蒋建伟 陈家劲
• 来源期刊: 暨南大学学报（自然科学与医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 重楼 结肠癌 SW620 细胞 凋亡
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 医学
• 页码范围: 124-130
• 页数: 7页
• 分类号: R966|R735.3+5
• 字数: 5171字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11778/j.jdxb.2015.02.006

摘要

目的：探讨重楼活性单体 PP-26对人结肠癌 SW620细胞增殖抑制作用及其机制。方法：采用噻唑蓝（MTT）法和克隆形成抑制实验观察不同浓度的重楼单体 PP-26对人结肠癌 SW620细胞增殖抑制作用；PI 单染及AnnexinV-FITC ／PI 双染流式细胞术检测细胞周期变化及细胞凋亡水平；Western blotting 检测 PP-26对细胞周期、细胞凋亡相关蛋白以及 Akt 和 ERK 蛋白的表达。结果：与正常肝 LO2细胞相比，重楼单体 PP-26能显著抑制 SW620细胞的生长，作用呈剂量－效应关系；随着 PP-26浓度的增加，细胞克隆形成逐渐减少，与细胞对照组相比有显著差异；不同浓度 PP-26作用后，细胞阻滞于 G1期；PP-26作用细胞24 h 后，CDK4、CDK6表达下降，P15、cyclin D1表达增加；不同浓度 PP-26作用后，细胞晚期凋亡率增加，随浓度增加有上升趋势；PP-26作用细胞24 h 后，线粒体相关凋亡信号通路蛋白 Caspase-9、Caspase-3表达下降，PARP 切割条带增加，细胞促凋亡蛋白 Bax 的表达增加，抗凋亡蛋白 Bcl-2和 Bcl-xL 减少，p-Akt 和 p-ERK 蛋白表达均下降。结论：重楼活性单体 PP-26通过上调 p15促进结肠癌SW620细胞阻滞于 G1期，通过抑制 P13K／Akt 信号通路及 ERK 信号通路，活化线粒体凋亡通路，诱导细胞凋亡。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王跃春	暨南大学医学院生理系	55	393	10.0	18.0
2	蒋建伟	暨南大学医学院生物化学系	92	482	12.0	16.0
3	张鹏	暨南大学医学院生物化学系	19	107	7.0	9.0
4	王莉	广州市番禺区中心医院检验科	21	95	6.0	8.0
5	王国才	暨南大学药学院中药及天然产物研究所	20	175	8.0	12.0
6	王娟娟	暨南大学医学院生物化学系	3	22	3.0	3.0
7	陈家劲	暨南大学医学院生物化学系	3	24	3.0	3.0