NADPH氧化酶2活化介导脑内微清蛋白表达下降在小鼠脓毒症相关性脑病中的作用

• 作者: 吴波 孙强 孙晓茹 张慧 杨建军 纪木火 贾敏
• 来源期刊: 临床麻醉学杂志
• 关键词: 脓毒症相关性脑病 微清蛋白 NADPH氧化酶2 夹竹桃麻素
• 年，卷（期）: 2015,（7）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 702-706
• 页数: 5页
• 字数: 3199字
• 语种: 中文

摘要

目的 观察脑内NADPH氧化酶2(NOX2)介导微清蛋白(PV)表达变化在脓毒症相关性脑病(SAE)中的作用,并探讨其可能机制.方法 采用盲肠结扎穿孔法(CLP)建立SAE模型.60只成年雄性C57BL/6小鼠随机分为四组:对照+溶剂组(A组,n=10)、对照+夹竹桃麻素(apocy-nin,APO)组(B组,n=10)、CLP+溶剂组(C组,n=20)及CLP+夹竹桃麻素组(D组,n=20).B、D组术后1h腹腔注射APO 5 mg/kg,以后每天注射一次直至术后第10天;其余两组注射等容溶剂.术后第13天行旷场实验测试及条件性恐惧实验训练,第14天行条件性恐惧测试.行为学测试后2h取小鼠皮层及海马,采用Western blot检测其PV和NOX2两个亚基gp91phox、p22phox的表达.结果 旷场实验中,四组小鼠总探索路程差异无统计学意义.与A、B组比较,C组中央格停留时间和僵直反应时间明显缩短,并伴有皮层及海马PV表达明显下降,而gp91 phox及p22phox表达明显增高(P＜0.05);与C组比较,D组中央格停留时间和僵直反应时间明显延长,并伴有皮层及海马PV表达明显上升,而gp91phox及p22phx表达明显降低(P＜0.05).结论 脑内NOX2活化介导PV表达降低可能参与SAE发病.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨建军		20	95	5.0	8.0
2	吴波	南京医科大学口腔疾病研究江苏省重点实验室南京医科大学附属口腔医院麻醉科	25	103	6.0	9.0
3	孙强	南京医科大学口腔疾病研究江苏省重点实验室南京医科大学附属口腔医院麻醉科	44	289	9.0	15.0