神经系统变性疾病的脊髓病理观察

• 作者: 刘佳 张红红 朱明伟 桂秋萍 王鲁宁 胡亚卓 郭燕军
• 来源期刊: 中华病理学杂志
• 关键词: 脊髓 多系统萎缩 阿尔茨海默病 帕金森病 肌萎缩侧索硬化 核上麻痹,进行性
• 年，卷（期）: 2015,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 587-593
• 页数: 7页
• 字数: 6259字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2015.08.009

摘要

目的：认识常见神经变性疾病的脊髓组织病理及其蛋白质表达特征。方法对解放军总医院1955年至2013年间经临床与病理解剖确诊的3例多系统萎缩，4例肌萎缩侧索硬化症，5例阿尔茨海默病（其中2例合并帕金森病），2例进行性核上性麻痹，1例路易体痴呆和1例皮质基底节变性病例的脊髓组织进行常规组织学及Gallyas-Braak 银染色检查，相应切片进行tau 蛋白、α-synuclein、TDP-43及泛素免疫组织化学染色；以4例同龄、无神经疾病症状及脑病理改变的脊髓组织标本作为对照。结果3例多系统萎缩的胸髓侧角及骶髓Onuf核神经细胞重度脱失，颈髓前角细胞中度脱失，轻度脊髓前束及外侧束变性，病变区存在大量泛素和α-synuclein 阳性少突胶质细胞包涵体；4例肌萎缩侧索硬化症的脊髓前角细胞重度脱失，残存细胞萎缩变性，2例见Bunina小体，脊髓前束、外侧束存在中、重度髓鞘变性，其中3例脊髓组织存在泛素、TDP-43阳性神经细胞包涵体及TDP-43阳性胶质细胞包涵体；5例阿尔茨海默病中4例脊髓前角细胞存在tau阳性神经原纤维缠结；2例阿尔茨海默病合并帕金森病及1例路易体痴呆的胸脊髓侧角也存在重度神经细胞脱失，见α-synuclein阳性路易小体及轴索变性；2例进行性核上性麻痹及1例皮质基底节变性存在脊髓前角细胞轻度脱失，并见tau阳性球形神经原纤维缠结及大量线丝结构。结论多系统萎缩、肌萎缩侧索硬化症以及阿尔茨海默病、帕金森病和进行性核上性麻痹等神经变性疾病的脊髓组织存在各自特征性组织学改变及相应的蛋白质病理表达，值得重视对这些神经变性疾病的脊髓病理研究。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡亚卓	解放军总医院老年医学研究所病理生理研究室	39	213	9.0	12.0
2	王鲁宁	解放军总医院老年神经科	273	2124	21.0	34.0
3	张红红	解放军总医院老年医学研究所病理生理研究室	46	384	11.0	18.0
4	朱明伟	解放军总医院老年神经科	40	112	6.0	8.0