大肠杆菌otsA基因的克隆和转化本生烟草

• 作者: 刘南南 张韩杰 陆玉建
• 来源期刊: 江苏农业学报
• 学科: 农学
• 关键词: 海藻糖 大肠杆菌 otsA基因 本生烟草 根癌农杆菌
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 所属期刊栏目: 遗传育种·耕作栽培·生理生化
• 页码范围: 32-38
• 页数: 7页
• 分类号: Q785|S572
• 字数: 4265字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4440.2015.01.005

摘要

海藻糖是一类重要的渗透调节剂,可以提高植物抵抗多种非生物胁迫的能力.6-磷酸海藻糖合成酶(TPS)是海藻糖生物合成的关键酶,在大肠杆菌中,otsA基因编码TPS.本试验通过PCR技术克隆otsA基因,构建p2300-otsA-GFP表达载体,用农杆菌介导的方法将otsA基因导入到本生烟草中.对筛选获得的转基因植株进行检测表明,otsA基因已成功整合到本生烟草的基因组中,并能进行有效转录.而且研究发现,转基因幼苗在含有150mmol/L NaCl的培养基中能够生长,具有一定的抗盐胁迫能力.