咪唑基四唑FeII、CoII配合物的[2+3]原位合成、结构及性质研究

• 作者: 古志峰 唐云志 杨昌善 罗燕生 谭育慧 高继兴
• 来源期刊: 有色金属科学与工程
• 学科: 化学
• 关键词: 原位合成 咪唑基 配合物 晶体结构
• 年，卷（期）: 2015,（5）
• 所属期刊栏目: 冶金·材料
• 页码范围: 73-79
• 页数: 7页
• 分类号: O621.2|TQ031.2
• 字数: 2762字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13264/j.cnki.ysjskx.2015.05.014

摘要

采用咪唑基配体MID(1-甲基-1H-咪唑-4,5-二甲腈)和NaN3为[2+3]环加成反应原料,分别在FeSO4·7H2O和CoSO4·7H2O作为路易斯酸催化剂条件下进行水热反应, 原位合成2个结构新颖的单核咪唑基四唑配合物 [Fe·(MTIC)·(H2O)] (1)和[Co·(MTIC)·(H2O)] (2)及 1 个配体结构[(MTIC)·(H2O)] (3).结果表明:在化合物1-3中,只有1个氰基发生生成四唑的Sharpless反应,而另一个氰基未发生变化.X-射线单晶衍射分析表明,配合物1-3均结晶于P-1空间群.此外,还对上述配合物进行了元素分析、红外光谱、差热分析和粉末衍射等表征.研究结果对开发新型有机金属超分子结构材料具有一定的指导和借鉴意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐云志	江西理工大学冶金与化学工程学院	19	59	5.0	6.0
2	谭育慧	江西理工大学冶金与化学工程学院	14	36	3.0	5.0
3	高继兴	江西理工大学冶金与化学工程学院	6	11	2.0	3.0
4	古志峰	江西理工大学冶金与化学工程学院	4	10	2.0	3.0
5	杨昌善	江西理工大学冶金与化学工程学院	3	5	2.0	2.0
6	罗燕生	江西理工大学冶金与化学工程学院	5	8	2.0	2.0