Runx3、Smad4、Cdk2、p21在胃癌中的表达及其临床意义

• 作者: 刘雷 宋振云 郜恒骏 陈卫昌 陈国昌
• 来源期刊: 胃肠病学
• 关键词: 组织芯片 胃肿瘤 预后 Runx3 Smad4 Cdk2 p21
• 年，卷（期）: 2015,（10）
• 所属期刊栏目: 论 著
• 页码范围: 597-601
• 页数: 5页
• 字数: 3577字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-7125.2015.10.005

摘要

背景：近年来，组织芯片技术已越来越多地应用于恶性肿瘤相关研究。TGF-β信号通路在恶性肿瘤的发生、发展中起重要作用。目的：应用组织芯片技术研究 TGF-β信号通路相关分子 Runx3、Smad4、Cdk2、p21在胃癌中的表达及其与胃癌临床病理特征和预后的关系。方法：收集130例行胃癌根治术患者的癌组织（n =130）癌旁组织（n =248）标本石蜡块，制成组织芯片，以免疫组化方法检测 Runx3、Smad4、Cdk2、p21表达。结果：胃癌组织 Runx3、Smad4、Cdk2、p21异常表达率分别为67.7%、35.4%、63.8%和70.0%，分别显著高于癌旁组织的14.1%、12.5%、18.1%和37.1%（P <0.05）。Runx3异常表达与胃癌组织学分型和淋巴结转移有关（P <0.05），Smad4和 p21异常表达仅与胃癌组织学分型有关（P <0.05），Cdk2异常表达与胃癌组织学分型、淋巴结转移和 TNM 分期有关（P <0.05）。除 Cdk2仅与 Runx3相关外，Runx3、Smad4、p21在胃癌中的异常表达两两相关。Kaplan-Meier 生存分析显示，Runx3、Smad4、p21异常表达组5年生存率分别显著低于相应正常表达组（P <0.05）；Cox 比例风险模型显示Runx3和 Smad4为胃癌患者的独立预后因素。结论：Runx3、Smad4、Cdk2、p21可能在胃癌的发生、发展中起一定作用。由于四者间存在相互影响，Runx3和 Smad4能否作为判断胃癌预后的指标尚待进一步研究。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈卫昌	苏州大学附属第一医院消化科	362	1571	16.0	25.0
2	陈国昌	江苏省宜兴市人民医院消化内科	6	26	3.0	5.0
3	刘雷	江苏省宜兴市人民医院消化内科	1	8	1.0	1.0
4	宋振云	江苏省宜兴市人民医院生物芯片上海国家工程研究中心	1	8	1.0	1.0
5	郜恒骏	江苏省宜兴市人民医院生物芯片上海国家工程研究中心	1	8	1.0	1.0