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摘要:
以甘肃红豆草为材料,采用 RT-PCR 法克隆无色花青素还原酶 LAR 基因,分析该功能基因在甘肃红豆草不同器官表达的差异性。结果表明,克隆的甘肃红豆草 LAR 基因,与 GenBank 已报道 LAR 基因(登录号:HM152981)序列相似性达到98.34%,其 ORF 长为1089 bp,编码362个氨基酸残基;其编码的氨基酸序列与不同属豆科物种的相似性存在较大的差异。基因序列已注册到 GenBank,序列登录号为 KP013623。LAR 基因在甘肃红豆草不同器官表达差异较大;其中叶中表达量最高,其次是花和果,茎中表达量最低,这与器官间缩合单宁含量的变化规律一致。推测其表达与甘肃红豆草缩合单宁器官间的积累差异有关。这些研究结果也为探索缩合单宁积累和表达调控的机制提供基础。
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文献信息
篇名 甘肃红豆草无色花青素还原酶 LAR基因的克隆和表达分析
来源期刊 草业学报 学科
关键词 甘肃红豆草 RT-PCR 无色花青素还原酶 克隆与表达
年,卷(期) 2015,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 177-187
页数 11页 分类号
字数 7824字 语种 中文
DOI 10.11686/cyxb2014452
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 董文科 甘肃农业大学草业学院 1 8 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
甘肃红豆草
RT-PCR
无色花青素还原酶
克隆与表达
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
草业学报
月刊
1004-5759
62-1105/S
大16开
兰州市嘉峪关西路768号(兰州市61号信箱)
54-84
1990
chi
出版文献量(篇)
4091
总下载数(次)
7
总被引数(次)
81391
论文1v1指导