铜催化α-重氮酮对硼氢键的不对称插入反应

• 作者: 周其林 朱守非 程清卿 许唤
• 来源期刊: 化学学报
• 关键词: 不对称催化 卡宾插入反应 α-重氮酮 硼烷加合物 手性螺环配体
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 所属期刊栏目: 研究通讯
• 页码范围: 326-329
• 语种: 中文
• DOI: 10.6023/A15020125

摘要

手性有机硼化合物在有机合成、医药、材料等诸多领域中有广泛的应用,发展该类化合物的高效合成方法一直广受关注.此前,我们发展了过渡金属催化卡宾对硼氢键(B—H)的插入反应,并实现了α-重氮酯对B-H键的不对称插入反应.本文以手性螺环双噁唑啉配体和铜的络合物作为催化剂,首次实现了α-重氮酮对膦-硼烷加合物的B-H键不对称插入反应,获得了较高的收率和高达83％ ee的对映选择性.该研究成果是为数不多的以α-重氮酮作为卡宾前体的不对称杂原子氢键插入反应,为手性α-硼取代酮化合物这类新的有机硼化合物的合成提供了有效方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周其林	南开大学元素有机化学研究所天津化学化工协同创新中心	25	82	5.0	8.0
2	朱守非	南开大学元素有机化学研究所天津化学化工协同创新中心	9	6	2.0	2.0
3	程清卿	南开大学元素有机化学研究所天津化学化工协同创新中心	1	0	0.0	0.0
4	许唤	南开大学元素有机化学研究所天津化学化工协同创新中心	1	0	0.0	0.0