欧盟药品监督管理局新的假药监管法令简析

• 作者: 李景华 李轩 都晓春
• 来源期刊: 医药导报
• 学科: 医学
• 关键词: 欧盟药品监督管理局 假药 法令
• 年，卷（期）: 2015,（9）
• 所属期刊栏目: 药事管理
• 页码范围: 1264-1266
• 页数: 3页
• 分类号: R951|R954
• 字数: 2579字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1004-0781.2015.09.045

摘要

欧盟人用药品新的假药监管法令于2011年7月1日发布在欧盟的官方杂志和欧盟药品监督管理局网站上。该文依据欧盟药品监督管理局和欧盟委员会网站对新的假药监管法令实施及相关内容进行介绍，简要分析其提到的一些措施，即强调药品的安全特性、细化药品供应链及其优良流通规范、严控活性药物成分和辅料质量及规范互联网药品销售。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李景华	河南大学天然药物与免疫工程重点实验室	17	96	5.0	9.0
2	都晓春	长春中医药大学人文管理学院	34	64	5.0	6.0
3	李轩	长春中医药大学人文管理学院	5	13	2.0	3.0