下调PRPS2基因表达对HCT116细胞增殖和凋亡的影响

• 作者: Yang Yong 吴彬 李钰 游锦梅 许雅鑫 陈显久
• 来源期刊: 癌变·畸变·突变
• 学科: 医学
• 关键词: 磷酸核糖焦磷酸合成酶亚基Ⅱ RNA干扰 HCT116细胞 结肠癌
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 106-110
• 页数: 5页
• 分类号: R730.2
• 字数: 3204字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-616x.2015.02.006

摘要

目的:探讨下调磷酸核糖焦磷酸合成酶亚基Ⅱ(PRPS2)基因表达对人结肠癌HCT116细胞增殖和凋亡的影响.方法:构建PRPS2基因干扰载体sh-PRPS2,正常对照组不转染载体,阴性对照组转染阴性对照载体sh-PRPS2-0,3个实验组分别转染干扰载体sh-PRPS2-1、sh-PRPS2-2和sh-PRPS2-3,经DNA测序鉴定后转染人结肠癌HCT116细胞,分别采用RT-PCR和Western blot法检测各载体转染后细胞PRPS2 mRNA和蛋白水平的表达变化,CCK8试剂盒检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞周期及凋亡的变化.结果:经DNA测序证实成功构建sh-PRPS2干扰载体3个,分别为sh-PRPS2-1、sh-PRPS2-2和sh-PRPS2-3.将上述3个干扰载体分别转染HCT116细胞72 h后,RT-PCR结果显示,PRPS2 mRNA相对表达量依次为0.61±0.03、0.89±0.02、0.27±0.05,与对照组比较,均显著下降(P＜0.05).Western blot结果显示,PRPS2蛋白相对表达量依次为0.37±0.06、0.84±0.05、0.30±0.04,与对照组比较均显著下降(P＜0.05).转染sh-PRPS2-3载体72 h后细胞增殖抑制率达19.8％±2.4％,凋亡率上升至68.4％±4.6％,G0/G1期细胞比例上升为12.9％±3.8％.结论:PRPS2的低表达可以有效抑制细胞增殖,促进细胞凋亡,细胞阻滞于G0/G1期,本研究为肿瘤的靶向治疗提供了研究基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈显久	山西医科大学生物化学与分子生物学教研室	117	434	11.0	16.0
2	李钰	山西医科大学第一医院骨科	13	35	3.0	5.0
3	游锦梅	山西医科大学生物化学与分子生物学教研室	11	19	3.0	3.0
4	许雅鑫	山西医科大学流行病学教研室	8	19	3.0	3.0
5	吴彬	太原钢铁集团有限公司总医院中心实验室	6	11	2.0	3.0