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摘要:
RNA 降解是基因表达调节的重要途径,影响很多生命活动。近来,mRNA 降解机制有了很多新发现,如真核生物中发现了一种mRNA末端尿苷化介导的脱帽机制,和一条不依赖exosome的3′→5′的mRNA降解途径。虽然真核生物与原核生物mRNA降解途径非常相似,通常都有3种:内切降解、5′→3′外切降解和3′→5′外切降解等,但两者 mRNA降解途径之间也存在很多差异,如5′→3′方向的外切降解是真核生物 mRNA最重要的降解途径之一,但其在细菌中作用非常弱,且只在革兰氏阳性菌中发现。mRNA降解的研究不仅深化了人们对这一过程的认识,而且有助于新型药物的研发,以防御寄生虫、病毒或治疗人类疾病(如癌症)等。文章主要综述了真核生物和原核生物mRNA 5′→3′方向的降解机制,并对其应用前景进行了展望。
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文献信息
篇名 真核生物和原核生物mRNA 5′至3′方向的降解机制
来源期刊 遗传 学科
关键词 5′→3′mRNA降解 基因表达 真核生物mRNA 原核生物mRNA 药物
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 250-258
页数 9页 分类号
字数 7660字 语种 中文
DOI 10.16288/j.yczz.14-368
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许禔森 德州学院生命科学学院 29 129 7.0 11.0
3 谢兆辉 德州学院生命科学学院 44 139 8.0 11.0
5 李学贵 德州学院生命科学学院 11 43 3.0 6.0
7 戴忠民 德州学院生命科 24 130 8.0 10.0
8 焦德杰 德州学院生命科学学院 34 101 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
5′→3′mRNA降解
基因表达
真核生物mRNA
原核生物mRNA
药物
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
遗传
月刊
0253-9772
11-1913/R
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院
2-810
1979
chi
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