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摘要:
目的:探讨辛伐他汀和NONO (non-POU-dormain-containing,octamerbinding protein)对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响及其可能的作用机制.方法:将靶向NONO基因的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)片段siRNA-NONO和NONO过表达重组载体pcDNA4/TO-NONO分别转染至乳腺癌MCF-7细胞后,分别应用实时荧光定量PCR、蛋白质印迹法和细胞计数法检测NONO mRNA和蛋白的表达及细胞的增殖情况.辛伐他汀(20 μmol/L)处理MCF-7细胞后,分别应用细胞计数法、实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法分别检测细胞的增殖、NONO mRNA及蛋白的表达水平.辛伐他汀处理pcDNA4/TO-NONO转染组MCF-7细胞后,应用细胞计数法检测细胞的增殖情况.实时荧光定量PCR和组织总胆固醇酶法检测siRNA-NONO转染组MCF-7细胞中3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase,HMGCR)mRNA和胆固醇水平.结果:siRNA-NONO转染组MCF-7细胞中NONO mRNA和蛋白的表达水平低于阴性对照组[MCF-7细胞转染siRNA negative control(siRNA-NC)](P<0.01,P<0.05),pcDNA4/TO-NONO转染组MCF-7细胞中NONO mRNA和蛋白的表达水平高于转染空载体pcDNA4/TO的对照组(P值均< 0.01).siRNA-NONO转染组MCF-7细胞的增殖能力明显低于siRNA-NC转染组(P<0.05),而pcDNA4/TO-NONO转染组MCF-7细胞的增殖能力明显高于转染空载体pcDNA4/TO的对照组(P<0.05).辛伐他汀(20 μmol/L)处理组MCF-7细胞的增殖能力和NONO mRNA及蛋白的表达水平均明显低于辛伐他汀未处理的对照组(P<0.05,P< 0.01,P<0.05).pcDNA4/TO-NONO转染组细胞经辛伐他汀处理后,细胞的增殖能力明显低于未用辛伐他汀处理的细胞(P<0.01).siRNA-NONO转染组MCF-7细胞中HMGCR mRNA和胆固醇水平均明显低于siRNA-NC转染组(P值均<0.01).结论:辛伐他汀可以抑制MCF-7细胞的增殖,可能与抑制NONO的表达有关.
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文献信息
篇名 辛伐他汀和NONO对乳腺癌细胞增殖的影响
来源期刊 肿瘤 学科 医学
关键词 乳腺肿瘤 胆固醇 细胞增殖 辛伐他汀 NONO基因
年,卷(期) 2015,(7) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 741-750
页数 10页 分类号 R737.9
字数 语种 中文
DOI 10.3781/j.issn.1000-7431.2015.11.130
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄钢 135 763 12.0 20.0
2 刘建军 60 332 10.0 16.0
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4 赵小平 14 33 4.0 5.0
5 朱宗平 2 8 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
乳腺肿瘤
胆固醇
细胞增殖
辛伐他汀
NONO基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤
月刊
1000-7431
31-1372/R
大16开
上海市斜土路2200弄25号
4-289
1981
chi
出版文献量(篇)
4424
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6
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