PMLA-PEG-TAT纳米接枝物的合成和生物活性研究

• 作者: 乔友备 吴娟 吴红 周青 崔明凤 桑广泽 王玉琨 郭松岩
• 来源期刊: 西北药学杂志
• 关键词: TAT 聚乙二醇 聚苹果酸 纳米接枝物
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: *化学*
• 页码范围: 176-181
• 页数: 6页
• 分类号: R914
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-2407.2015.02.022

摘要

目的：合成药物载体聚苹果酸（PMLA），制备纳米接枝物 PMLA‐Hyd‐PEG5000／PEG2000‐TAT／Doxorubicin（DOX），研究PEG对穿膜肽的保护作用及入胞特性。方法以 L‐天冬氨酸为原料合成 PM L A ，将不同相对分子质量聚乙二醇（PEG5000）和PEG2000‐TAT分别通过腙键和酰胺键与PMLA相连。阿霉素（DOX）作为模型药物，通过酰胺键与 PMLA相连。采用 Hela细胞研究纳米接枝物的细胞毒性和细胞内摄作用。结果成功制备了药物载体 PMLA 和纳米接枝物 PMLA‐Hyd‐PEG5000／PEG2000‐TAT／DOX ，筛选出当TAT含量为0．3％（TAT 与PMLA的摩尔比，mol／mol）可发挥很好地穿膜入胞作用，PEG5000含量为3.2％（PEG与PMLA的摩尔比，mol／mol ，下同）时对0．3％ TAT 有很好的保护作用，激光共聚焦实验（CLSM ）验证了M T T实验结果。结论一定量PEG5000对TAT 有很好的保护作用，为后续去保护后，TAT 发挥高效入胞作用提供前期研究基础。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王玉琨	第四军医大学药学院药物分析学教研室	37	189	8.0	12.0
2	吴娟	第四军医大学西京医院妇产科	12	63	5.0	7.0
3	乔友备	第四军医大学药学院药物分析学教研室	13	59	5.0	6.0
4	周青	第四军医大学药学院药物分析学教研室	4	16	3.0	4.0
5	郭松岩	第四军医大学药学院药物分析学教研室	3	11	2.0	3.0
6	崔明凤	第四军医大学药学院药物分析学教研室	3	11	2.0	3.0
7	桑广泽	第四军医大学药学院药物分析学教研室	2	10	2.0	2.0