采用单细胞凝胶电泳技术检测农药对家蚕卵巢培养细胞(BmN)DNA的损伤作用,从细胞毒理学方面确证农药对家蚕的残留毒性,并探讨家蚕培养细胞作为农药危害及残留检测生物标志物的可行性.以有机磷杀虫剂辛硫磷以及BmN细胞供试,用0.05 mg/L辛硫磷药液(约为家蚕5龄第1天幼虫24 h LCso的1/100)处理正常BmN细胞,24h后观察到处理组BmN细胞出现明显的凋亡现象,通过单细胞凝胶电泳检测到BmN细胞的DNA条带有95.43%出现拖尾现象.试验结果表明BmN细胞对辛硫磷非常敏感,低浓度辛硫磷即会对细胞DNA造成严重损伤,该项技术可用于农药对家蚕的危害及残留毒性鉴定,同时也说明BmN细胞可以作为农药的细胞毒性研究材料.