MRI 表现非典型的原发性中枢神经系统淋巴瘤三例

• 作者: 吴春梅 宁浩勇 康庄 邹艳
• 来源期刊: 新医学
• 关键词: 原发性中枢神经系统淋巴瘤 炎症性脱髓鞘病变 病理学检查 磁共振成像
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 综合病例报告
• 页码范围: 190-195
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/g.issn.0253-9802.2015.03.014

摘要

原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）是少见的中枢神经系统肿瘤。少数 PCNSL 患者的临床症状及影像学表现与中枢神经系统炎症性脱髓鞘病变非常相似。该文报道 MRI 表现非典型的3例 PCNSL 患者，最初均被误诊为中枢神经系统炎症性脱髓鞘病变，首次经糖皮质激素治疗后病情均缓解，MRI 显示病灶减少、缩小，但其后病情反复发作且加重，MRI 显示病灶增多、增大，磁共振波谱均显示胆碱峰与氮-乙酰天门冬氨酸峰的比值大于2.0，最后均经脑病理活组织检查（活检）才确诊为 PCNSL，化学治疗后病情均稳定。部分 PCNSL 患者因临床症状无特异性且 MRI 表现非典型，容易被误诊为炎症性脱髓鞘病变，延误了治疗，因此，临床上对于与该文报道的有相似表现的患者，应高度怀疑 PCNSL，尽快行脑病理活检以助确诊，及时选择合适的治疗方案。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	康庄	中山大学附属第三医院放射科	88	657	14.0	18.0
2	邹艳	中山大学附属第三医院放射科	55	354	10.0	13.0
3	宁浩勇	中国人民解放军海军总医院病理科	14	22	3.0	4.0
4	吴春梅	中山大学附属第三医院放射科	2	6	1.0	2.0